LymphedemaV1, France, Analysis, bibRecord, 000202

[Primary lymphoedema in children].

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[Primary lymphoedema in children].

Auteurs : M. Blein [France] ; L. Martin ; G. Lorette ; L. Vaillant ; F. Baulieu ; A. Maruani

Source :

Annales de dermatologie et de venereologie [ 0151-9638 ] ; 2012.

RBID : pubmed:23199775

Descripteurs français

KwdFr :
- Analyse de mutations d'ADN, Diagnostic différentiel, Enfant, Facteurs de transcription Forkhead (génétique), Facteurs de transcription SOX-F (génétique), Humains, Lymphangiogenèse (génétique), Lymphangiogenèse (physiologie), Lymphoedème (diagnostic), Lymphoedème (génétique), Lymphoedème (physiopathologie), Néovascularisation physiologique (génétique), Néovascularisation physiologique (physiologie), Récepteur-3 au facteur croissance endothéliale vasculaire (génétique).
MESH :
- diagnostic : Lymphoedème.
- génétique : Facteurs de transcription Forkhead, Facteurs de transcription SOX-F, Lymphangiogenèse, Lymphoedème, Néovascularisation physiologique, Récepteur-3 au facteur croissance endothéliale vasculaire.
- physiologie : Lymphangiogenèse, Néovascularisation physiologique.
- physiopathologie : Lymphoedème.
- Analyse de mutations d'ADN, Diagnostic différentiel, Enfant, Humains.

English descriptors

KwdEn :
- Child, DNA Mutational Analysis, Diagnosis, Differential, Forkhead Transcription Factors (genetics), Humans, Lymphangiogenesis (genetics), Lymphangiogenesis (physiology), Lymphedema (diagnosis), Lymphedema (genetics), Lymphedema (physiopathology), Neovascularization, Physiologic (genetics), Neovascularization, Physiologic (physiology), SOXF Transcription Factors (genetics), Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3 (genetics).
MESH :
- chemical , genetics : Forkhead Transcription Factors, SOXF Transcription Factors, Vascular Endothelial Growth Factor Receptor-3.
- diagnosis : Lymphedema.
- genetics : Lymphangiogenesis, Lymphedema, Neovascularization, Physiologic.
- physiology : Lymphangiogenesis, Neovascularization, Physiologic.
- physiopathology : Lymphedema.
- Child, DNA Mutational Analysis, Diagnosis, Differential, Humans.

DOI: 10.1016/j.annder.2012.06.043
PubMed: 23199775

Affiliations:

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pubmed:23199775

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